第9期2021年3月No.9March ，2021有机锂试剂衍生化-GC-MS 法检测木质食品包装材料中有机锡化合物摘要：文章建立了木质食品包装材料中有机锡检测的有机锂试剂衍生-GC-MS 检测方法。样品经盐酸/四氢呋喃（1∶10，V /V ）处理，正己烷振荡提取，丁基锂试剂衍生，采用GC-MS 选择离子扫描（SIM ）模式对有机锡化合物进行定性和定量分析。实验结果表明，在木质食品包装材料基质中，...

黑板上的记忆作文（精选25篇）黑板上的记忆作文（精选25篇）黑板上的记忆是各种各样的，有老师的谆谆教导，有同学之间的争吵，也有求学的酸甜苦辣……下面是小编整理的黑板上的记忆作文（精选25篇），欢迎大家借鉴和参考。黑板上的记忆作文 篇1时间的飞逝，岁月的轮转，带走了那一幕幕的美好瞬间但却带不走那黑板上的永恒的记忆。——题记一块黑板记载了无数的岁月历史；见证了多少汗水的流淌；无数的精彩都在着黑板上一一...

一块操病理技术操作规范篇一：临床技术操作规范,病理学分册篇二：病理技术规范病理技术工作规范1. 标本的接收、清点制度：1.1 巨检结束后病理医师应向技术组当面交付组织块，并点清块数，记录签收。有要求特殊处理的标本（如脱钙、糖原染等）应当面向技术组说明，以便加以特殊处理。1.2 组织包埋完成后必须进行清点蜡块数量，以防组织块在脱水、包埋过程中遗失。1.3 切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。...

生物化学实验报告册范文生物化学实验报告册范文一、实验室规则1．实验前应认真预习实验指导，明确实验目的和要求，写出预实验报告。2．进入实验室必须穿白大衣。严格遵守实验课纪律，不得无故迟到或早退。不得高声说话。严禁拿实验器具开玩笑。实验室内禁止吸烟、用餐。化学实验报告3．严格按操作规程进行实验。实验过程中自己不能解决或决定的问题，切勿盲目处理，应及时请教指导老师。4．严格按操作规程使用仪器，凡不熟悉操...

实验五,酚、醇、醛、酮化学性质实验报告时间:年月月日点地ﻩ地点:生科院B10８８实验室温度:实验名称:酚、醇、醛、酮得化学性质实验性质:基础性实验要求:必修实验五五酚、醇、醛、酮得化学性质一．实验目得１.学习经典得化学分析方法,了解经典化学分析方法操作简单、成本低廉、易于观察、适用性强得特点;2、通过实验进一步理解掌握醇、酚、醛、酮得相关化学性质。二．实验原理１.卢卡氏实验：因含C3-C６得各种醇...

大一溶液配制实验报告引言：溶液配制是化学实验中常见的实践技能，通过调配溶液的浓度和体积，我们可以实现各种实验的要求。在这次实验中，我们学习了溶液的配制方法和计算溶液浓度的原理，并通过实际操作来锻炼自己的实验技能。实验目的：掌握溶液配制的基本原理和方法，了解浓度的计算方式，培养实验操作的技巧。实验步骤：1. 准备试剂：根据实验要求，准备所需的试剂。将试剂精确称量，并注意防止交叉污染。2. 准备容器：...

初中化学物质检验、鉴别和除杂知识点归纳物质的检验☆原理：根据物质特有的性质及反应现象对该物质（或离子）进行确认，其对象常是一种物质或一种离子。检验方法【物理方法】依据特殊的物理性质（如颜、气味、溶解性、溶解时的吸放热现象等）进行观察、分析、判断、得出结论。如：SO2和NH3均有刺激性气味；NaOH 溶于水放热，NH4NO3溶于水吸热，NaCl溶于水无明显变化等。【化学方法】利用物质特殊的化学性质...

（完整）沪教版初中化学知识点全面总结,推荐文档初中化学知识点全面总结第1单元走进化学世界1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。2、我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。3、绿化学-----环境友好化学(化合反应符合绿化学反应)①四特点（原料、条件、零排放、产品）②核心：利用化学原理从源头消除污染4、蜡烛燃烧实验（描述现象时不可出现产物名称）（1）火焰：焰心...

初三化学知识点总结归纳(完整版)-初中化学化学考点初中化学知识点全面总结第1单元：走进化学世界化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。绿化学是环境友好化学，其化合反应符合绿化学反应的四个特点：原料、条件、零排放、产品。其核心是利用化学原理从源头消除污染。在蜡烛燃烧实验中，我们可以观察到火焰的三个层次：焰心、内焰（最明亮）、外...

初二生物上册之蛋白质变性知识点初二生物上册之蛋白质变性知识点初二生物上册知识点之蛋白质变性蛋白质是人体内重要物质，有生命的东西离开了蛋白质就不能生存。蛋白质的变性在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作作用下，蛋白质会发生性质上的'改变而凝结起来．这种凝结是不可逆的，不能再使它们恢复成原来的蛋白质．蛋白质的这种变化叫做变性．蛋白质变性之后，紫外吸收，化学活性以及粘度都会上升，变得容易水解，但溶解度会下降...

酶定向进化：蛋白改造效率推动酶的工业化应用2018年诺贝尔化学奖颁给了三名生物化学专家。美国科学家弗朗西斯·阿诺德(Frances H. Arnold)获得一半化学奖，以表彰她实现了酶的定向进化；美国科学家乔治·史密斯(George P . Smith)和英国科学家格雷戈里·温特尔(Gregory P . Winter)分享另一半，以表彰他们实现了多肽和抗体的噬菌体展示技术。 ➢酶和酶催化酶是一种...

体外诊断试剂注册与备案管理办法（征求意见稿）第一章　总则第一条　为规范体外诊断试剂的注册与备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂均应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条　本办法所称体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊...

用于血源筛查和放射性标核素标记的体外诊断试剂经营企业需申请药品经营许可第一篇：用于血源筛查和放射性标核素标记的体外诊断试剂经营企业需申请药品经营许可用于血源筛查和放射性标核素标记的体外诊断试剂经营企业需申请药品经营许可，五大类药品类诊断试剂：ABO血型定型试剂，异性肝炎表面抗原（做血源筛选）、丙型肝炎病毒（做血源筛选）、人类免疫缺陷抗原抗体试剂、梅毒螺旋体抗体试剂、放免试剂（做血源筛选）其余三类的...

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号） 药品注册管理办法2017年02月08日 发布 国家食品药品监督管理总局令第30号  《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长：毕井泉2017年1月25日体外诊断试剂注册管理办法修正案  将第二十条第一款修改为：“本...

体外诊断试剂注册管理办法 文章属性 ∙【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销) ∙【公布日期】2014.07.30 ∙【文 号】国家食品药品监督管理总局令第5号 ∙【施行日期】2014.10.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】失效 ∙【主题分类】健康促进 正文国家食品药品监督管理总局令（第5号）  《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总...

化学发光免疫类体外诊断试剂产品技术审评规范化学发光免疫类体外诊断试剂（盒）产品技术审评规范（2017版）本规范旨在指导注册申请人对化学发光免疫类体外诊断试剂(盒)产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本规范是对化学发光免疫类体外诊断试剂(盒)产品的一般要求，申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据产品特性确定其中的具体内容是...

⼈绒⽑膜促性腺激素检测试剂（胶体⾦免疫层析法）注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请⼈对⼈绒⽑膜促性腺激素检测试剂（胶体⾦免疫层析法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对⼈绒⽑膜促性腺激素检测试剂（胶体⾦免疫层析法）的⼀般要求，申请⼈应依据产品的具体特性确定其中内容是否适⽤，若不适⽤，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注...

2021年我国体外诊断试剂行业相关政策汇总推进早筛查、早诊断、早1、行业主管部门、监管体制根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类（2018）》，体外诊断试剂属于“生物产业（分类代码 4）”中的“生物药品制品制造（分类代码 4.1.1）”和“先进医疗设备及器械制造（分类代码 4.2.1）”。 其中，临床检验分析仪器及诊断系统、化学发光免疫分析系统仪器、实...

一文读懂体外诊断试剂注册单元划分一文读懂体外诊断试剂注册单元划分一、体外诊断试剂定义体外诊断试剂：是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。二、体外诊断试剂分类（一）第一类产品1.微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）...

白介素6检测试剂注册技术审评指南本指南旨在指导注册申请人对白介素6检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指南系对白介素6检测试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指南是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事...

体外诊断试剂注册与备案管理办法 文章属性 ∙【制定机关】国家市场监督管理总局 ∙【公布日期】2021.08.26 ∙【文 号】国家市场监督管理总局令第48号 ∙【施行日期】2021.10.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】现行有效 ∙【主题分类】药政管理,市场规范管理 正文国家市场监督管理总局令第48号  《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第1...